Celeri COVID-19 Antigen Testium colloidale aurum immunochromatographia destinatum est qualitative detectio antigenum nucleocapsidum ab COVID-19 in swabibus nasi humanis, iugulum swabs vel saliva ab hominibus suspectos de COVID-19 ab eorum provisore sanitatis.Nova coronavirorum ad β genus pertinent.COVID-19 morbus infectious respiratorii acutus.Populus fere suscipit.In statu, aegri novo coronaviro infecti praecipue sunt infectionis fons;asymptomatici homines infecti possunt etiam fons infectiosus esse.Ex hodierna investigatione epidemiologica, incubatio periodus 1 ad 14 dies est, plerumque 3 ad 7 dies.Praecipua manifestationes sunt febrem, lassitudinem et tussim aridam.Nasi congestio, liquescens nasus, faucium, myalgia et diarrhoea in paucis inveniuntur.Proventus sunt pro identitate antigeni-COVID-19 nucleocapsidis.Antigenum plerumque detectibile est in speciminibus respiratoriis superioribus vel in speciebus respiratoriis inferioribus per acuta periodum contagionis.Proventus positive indicant praesentiam antigenum virales, sed relatio clinica cum historia patienti et aliis diagnosticis informationibus necessarium est statum contagionis determinare.Proventus positivi non regunt contagionem bacterial aut co-infectio cum aliis virus.Antigenus deprehensus certa causa morbi non esse potest.Negativae eventus infectio COVID-19 non excluditur nec adhiberi debet ut unicum fundamentum curationis vel administrationis patientis decisionum, infectio decisionum imperium.Negativae eventus considerari debent in contextu recentium expositionum, historiae et praesentiae signorum clinicorum et symptomatis congruentes cum COVID-19 et confirmati cum tentatione moeculari, si opus est ad administrationem patientis.
Hoc gerens innititur ex immunochromatographia auri colloidali primordium.Per probationem, specimina extracta ad schedas teftium applicantur.Si in extractione antigenis sunt COVID-19, antigenum ligabis ad anticorpus monoclonale covidum XIX.Per fluxum lateralem, complexus per membranam nitrocellulosam movebit ad finem chartae bibulae.Cum transeat linea test (line T, obducta cum altero antibody COVID-19 monoclonali) complexus capitur ab COVID-19 anticorpo in linea test rubram ostendit;Cum transeat lineam C, colloidal intitulatum caprinum anti-lepus Igg auro capitur linea (line C, cuniculi Igg obducta) lineam rubram ostendit.
Partes sequentes in Celeri COVID-19 Antigen test ornamentum comprehenduntur.
Dummodo materiae:
| Sample Type | Materiae |
|
Saliva (tantum) |
|
Materiae required sed non dummodo;
1. Vicis
2. Tubus eculeo ad specimina
1. Repone productum ad 2-30℃, fasciae vita est 24 mensium ratione.
2. Testa cassetta statim aperienda pera utendum est.
3. Reagentes et machinae debent esse in locus temperatus (15-30℃) cum usus est ad probationem.
Faucium Swab Specimen Collection:
Caput aegri leviter inclinato, os aperiat, et "ah" sonos faciat, utrinque tonsillas pharyngeas exponendo.pharyngea tonsillas ab utraque parte patientis habe et absterge, modica vi citroque ad minimum 3 tempus.
Saliva Specimen Collection by Swab:
Saliva Specimen Collection by Saliva Collection Fabrica:
Specimen onerariam ac repono:
Exempla quamprimum post collectionem probentur.Swabs seu specimen salivae in Extractione Solutio condi potest usque ad 24 horas in cella temperie vel 2° ad 8°C.Noli durare.
1. Expertus operari debet in locus temperatus (15-30°C).
2. Specimina add.
Saliva Specimen (ex Saliva Collectionis Fabrica):
Positivum
Coloratus est in linea C, et linea colorata apparuit T linea que est levior quam linea C;
Negative
Coloratus est in linea C, et linea colorata apparuit T linea obscurior vel aequalis
Irritum
Non est coloratus in linea C, ut in picturis sequentibus ostenditur.Test invalidum aut errorem
Negative (-): Praesumptivae negativae sunt.Proventus negativus testium contagione non tollit ac adhiberi non debet ut unicum fundamentum ad curationem vel ad alia administratione patientis decisiones, inclusa contagione decisionum moderatio, praesertim coram signis clinicis et symptomatis congruentibus cum COVID-19, vel in iis, qui fuerunt. virus in contactum.Commendatur hos eventus confirmari posse per methodum hypotheticam, si opus est, patienti administratione moderari.
Positivum (+): Positivum coram SARS-CoV-2 antigen.Eventus positivus praesentiam antigenum viralium indicant, at relatio clinica cum historia patiente et aliis diagnosticis informationibus necessarium est statum contagionis determinare.Proventus positivus non excludit contagionem bacterial aut coinfection cum aliis virus.Antigenus detectus non potest esse certa causa morbi.
1.Clinical effectus cum exemplis congelatis aestimata est, et probatio effectus potest differre cum exemplis recentibus.
2. Usores specimina quam celerrime probare debent post collectionem speciminis.
3. Proventus positivus testium cum aliis pathogenis co-infectios non regunt.
4. Proventus CVID-XIX antigenis probationis connecti debent cum historia clinica, notitia epidemiologica, et alia notitia prompta ad clinicum aestimandum patientem.
5. Probatio falsi-negativa eventum fieri potest, si gradus antigenis viralis in exemplo est infra deprehensio limitis testi, vel si exemplum improprie collectum vel transportatum est;ergo effectus probatus negativus possibilitatem infectio COVID-19 non tollit.
6. Antigeni in exempli quantitate decrescere potest sicut diuturnitas aegritudinis augetur.Specimina morborum in diem 5 collecta magis verisimilia esse negatione comparata cum RT-PCR primordium.
7.Failure ut modum procedendi testium sequi possit et effectus testium adversatur et/vel eventus probationis infirmare.
8. Contenta huius ornamenti ad deprehendendum qualitativum antigenorum COVID-19 e speciminibus salivae tantum adhibendum est.
9. Reagens tam viable quam non-viable COVID-19 antigenum deprehendere potest. Deprehensio effectus ab antigeno onere dependet et cum aliis methodis diagnosticis in eodem specimine factis non potest correlare.
10. Proventus negativus testium non vult regere in aliis infectionibus non COVID-19 viralibus vel bacterialibus.
11. Valores predictive positivi et negativi a praevalentiae rates valde pendent.Proventus positivus probationis magis verisimile est eventus positivos falsos repraesentare in periodis minimi/nulli 19 covidorum, cum praevalentia morbi gravis est.Proventus negativus falsus magis probabilius est cum praevalentia morborum a COVID-19 altus est.
12. Haec machina ad usum speciminis humani tantum materialia aestimata est.
13. Antiquae monoclonales elementorum minus sensibilitatem deprehendere vel deprehendere possunt, virus CVID-19, quae mutationes amino acidi minoris in scopo regionis epitopae subierunt.
14. Effectus huius testi non aestimatus est in aegrotis sine signis et symptomatis infectio et effectus respiratorii in singulis personis asymptomaticis differre.
15. Ornamentum variis obiectis convalescit.Usus alternae obiectis in falsis eventibus negativis provenire potest.
16. Usores specimina quam celerrime probare debent post collectionem speciminis.
17. Validitas Celeri COVID-19 Antigeni Testi non probata est ad dentiificationem/confirmationem texturae culturae segregatae et in hac capacitate adhiberi non debet.