head_bn_img

COVID-19 Ag (FIA)

COVID-19 Antigen

  • 20 Test/Kit

Product Detail

Product Tags

INTENTUM USUM

Covid-19 Antigenus experimentum cum Aehealth FIA Meter destinatur pro vitro quantitatis determinationis SARS-CoV-2 in swabibus nasi humanis, obiectis faucium vel saliva ab hominibus, qui de COVID-19 suspecti sunt a provisore eorum curis.Nova coronavirorum ad β genus Coronavirorum pertinent.COVID-19 morbus infectious respiratorii acutus.Vulgo populus suscipit.In statu, aegri novo coronaviro infecti praecipue sunt infectionis fons;asymptomatici homines infecti possunt etiam fons infectiosus esse.Ex hodierna investigatione epidemiologica, incubatio periodus 1 ad 14 dies est, plerumque 3 ad 7 dies.Praecipua manifestationes comprehendunt febrem, lassitudinem et tussim aridam.Nasi congestio, liquescens nasus, faucium, myalgia et diarrhoea in paucis inveniuntur.Proventus test sunt ad identificatio de SARS-CoV-2 nucleocapsidis antigenis.Antigenum plerumque detectabile est in speciminibus respiratoriis superioribus vel in speciminibus respiratoriis inferioribus per acuta periodum contagionis.Proventus positive indicant praesentiam antigenum viralium, sed relatio clinica cum historia patienti et aliis diagnostica informationibus necessarium est statum contagionis determinare.Proventus positivi non regunt contagionem bacterial aut co-infectio cum aliis virus.Antigenus deprehensus certa causa morbi non esse potest.Negativae eventus infectio SARS-CoV-2 non imperant nec adhiberi debent ut unicum fundamentum curationis vel administrationis patientis decisionum, etiam infectio decisionum imperium.Negativae eventus considerari debent in contextu recentium expositionum, historiae et praesentiae signorum clinicorum et symptomatis congruentes cum SARS-CoV-2 et confirmati cum tentatione hypothetica, si opus est, ad patientis administrationem.

TEST PRINCIPIUM

Celeri hoc ornamentum test in technologia immunoassay fluorescens fundatur.Per probationem, specimina extracta ad chartas testium applicantur.Si antigenis in extracto sunt, antigenum ad Sars-CoV-2 anticorpus monoclonale alligabit.Per fluxum lateralem, complexus per membranam nitrocellulosam movebit ad finem chartae bibulae.Cum transeat linea test (line T, altera SARS-CoV-2 monoclonalis anticorporis obducta) complexus capitur ab SARS CoV-2 anticorpo in linea test.Quo magis SARS-CoV-2 antigen in specimine est, eo plura complexa in habena test congesta sunt.Intensio signum fluorescentiae detectoris anticorpi refert quantitatem SARS CoV-2 antigenii captae et Aehealth FIA Meter ostendit SARS-CoV-2 antigenis concentrationes in specimine.

CONDICIONESQUE CONDITIO et RATIS

1. Repone productum ad 2-30℃, fasciae vita est duodeviginti mensium ratione.

2. Testa cassetta statim aperienda pera utendum est.

3. Reagentes et machinae in cella temperies (15-30℃) debent cum probatione adhibentur.

REPORTATIO proventuum

Expertus affirmativus:

Positivum pro SARS-CoV-2 antigen.Eventus positivus praesentiam antigenum viralium indicant, at relatio clinica cum historia patienti et aliis diagnosticis informationibus necessarium est ad statum contagionis determinare.Proventus positivus non excludit contagionem bacterial aut co-infectio cum aliis virus.Antigenus detectus non potest esse certa causa morbi.

Negans Test:

Praesumptivae negativae sunt.Proventus negativus testium contagione non tollit et non debet adhiberi ut unicum fundamentum curationis vel aliorum administrationis patientis decisionum, inclusis infectio decisionum control, praesertim coram signis clinicis et symptomatis congruentibus cum COVID-19, vel in iis, qui fuerunt. virus in contactum.Commendatur hos eventus confirmari posse per methodum hypotheticam, si opus est, patienti administratione moderari.


  • Previous:
  • Deinde:

  • Inquisitionis